Il vaccino anti-Covid19, prodotto da Pfizer-BioNtech, potrebbe ricevere la piena “autorizzazione all’uso di emergenza” della Food and drug administration (Fda) già sabato o domenica.
Vaccino anti-Covid: autorizzazione all’uso di emergenza
Il commissario della Fda, Stephen Hahn, ha detto in una intervista che l’ente intende agire in maniera rapida, in merito all’autorizzazione del vaccino della Pfizer-BioNtech. La raccomandazione odierna del comitato di esperti della Fda in favore dell’approvazione negli Usa della prima immunizzazione contro il Sars-Cov-2 sta facendo scattare il conto alla rovescia. I dirigenti di Operation Warp Speed hanno garantito la spedizione del vaccino entro 24 ore dall’ok della Fda. Il primo lotto conterrà 6,4 milioni di dosi.
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I dati sul vaccino Pfizer
Il vaccino anti-Covid Pfizer ha dimostrato un’efficacia del 95%, che indica un valore medio fra il 90,3% e il 97,6% (percentuali ottenute dagli studi). Il vaccino è stato sperimentato su 43.548 persone: metà di esse hanno ricevuto il vaccino (indicato con la sigla BNT162b2) e l’altra metà il placebo (sostanza inerte).
Fra gli eventi avversi sono stati osservati:
- temporaneo dolore nel sito dell’iniezione, da lieve a moderato;
- affaticamento;
- mal di testa.
L’incidenza di eventi avversi gravi è stata bassa ed è risultata simile nei gruppi che hanno ricevuto il vaccino e in quelli che hanno ricevuto il placebo.
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In Italia le raccomandazioni di Arcuri
Il Commissario straordinario per l’emergenza Covid-19, Domenico Arcuri, rivolge un appello ai medici in pensione e ai neolaureati: “Aiutateci con la campagna di vaccinazione”. Di seguito la conferenza stampa.
Pillole di curiosità. Io non lo sapevo e tu?
- La situazione in Italia e nel mondo sul Covid-19 è aggiornata costantemente ed è consultabile sul sito web del Ministero della Salute.
- Caratteristiche dei pazienti deceduti positivi all’infezione da SARS-CoV-2 in Italia sul sito Epicentro dell’Istituto Superiore di Sanità.
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